한국뇌졸중등록사업(Korean Stroke Registry, KSR)은 전국 의료기관이 참여하는 다기관 뇌졸중 임상 레지스트리로, 국내 급성 뇌졸중 및 일과성허혈발작(transient ischemic attack, TIA) 환자의 진료 현황과 치료 결과를 체계적으로 수집·분석합니다. KSR은 뇌졸중 진료의 질 향상과 연구 발전을 핵심 목표로 대한뇌졸중학회가 운영하는 전국 단위 등록사업입니다.

KSR은 전국 의료기관의 실제 진료 자료를 기반으로 한국 뇌졸중 환자의 역학적 특성과 치료 현황을 파악하고, 진료 과정과 치료 성과를 지속적으로 모니터링함으로써 근거 기반의 뇌졸중 진료체계 구축에 기여하고 있습니다. 또한 축적된 데이터를 활용하여 국내외 학술연구를 지원하고, 국가 보건의료 정책 수립과 진료지침 개발의 근거를 제공하고 있습니다.

현재 KSR은 전국 다수의 뇌졸중 진료기관이 참여하는 국내 최대 규모의 뇌졸중 임상 레지스트리로 성장하였으며, 지속적인 데이터 품질관리와 연구 협력을 통해 한국 뇌졸중 진료의 발전을 선도하고 있습니다.

한국뇌졸중등록사업은 2001년 대한뇌졸중학회의 지원 사업으로 23개 의과대학의 33개 병원이 참여한 한국 최초의 전국 단위 뇌졸중 등록사업으로 시작되었습니다.

이후 2006년부터는 보건복지부의 지원으로 66개 대형병원이 참여하여 9년간 뇌졸중임상연구센터(Clinical Research Center for Stroke, CRCS)의 6개 세부과제를 중심으로 다기관 연구 네트워크가 구축되었으며, 전국 규모의 표준화된 뇌졸중 데이터베이스를 운영하였습니다.

대한뇌졸중학회는 2016년 한국뇌졸중등록사업위원회를 발족하여 기존 시스템을 통합·개편하였고, 새로운 KSR 플랫폼을 구축하여 등록사업의 범위와 활용성을 확대하였습니다.

2026년 전국의 106개 의료기관 (93개 KSR CORE DB) 이 KSR에 자발적으로 참여하는 국가 수준의 뇌졸중 등록사업으로 발전하였으며, 국내 뇌졸중 진료의 질 향상, 연구 활성화 및 정책 지원을 위한 핵심 인프라로 자리매김하고 있습니다.



한국뇌졸중등록사업은 신뢰성과 대표성을 갖춘 전국 단위 뇌졸중 데이터를 구축하고 이를 통해 뇌졸중 환자의 치료 성과를 향상시키는 것을 목표로 합니다. 이를 위해 다음과 같은 세부 목표를 수행하고 있습니다.

• - 한국 급성 뇌졸중 및 일과성허혈발작 환자의 특성과 장기적 변화 추이를 반영하는 역학자료를 확보함.
• - 급성 뇌졸중 진료의 질을 지속적으로 평가하고 모니터링함.
• - 근거 기반의 뇌졸중 진료지침 개발과 보급을 지원함.
• - 퇴원 후 기능 회복 및 장기 예후를 추적하여 치료 효과를 평가함.
• - 국내외 연구를 위한 대규모 임상 데이터를 구축하고 연구 협력을 촉진함.
• - 국가 보건의료 정책 수립과 뇌졸중 관리체계 개선에 기여함.

The Korean Stroke Registry (KSR) is a collaborative nationwide multicenter stroke registry established in 2001 under the Korean Stroke Society.

KSR collects standardized clinical data on patients with acute stroke and transient ischemic attack (TIA) to monitor stroke care quality, support clinical research, and provide evidence for healthcare policy and guideline development.

Goal : The overall goal of the KSR is to provide reliable and representative national data on acute stroke care and outcomes of patients with stroke or TIA in Korea.

• To assess the characteristics and secular trend of acute stroke in Korea
• To monitor the quality of acute stroke care
• To implement and disseminate evidence-based guidelines for acute stroke care
• To monitor the impact of care on post-discharge patient outcomes
• To develop a large comprehensive dataset for stroke research
• To contribute to national healthcare policy and stroke management initiatives

• Established in 2001
• Nationwide multicenter registry
• More than 106 participating hospitals (93 in CORE DB)
• More than 381,327 registered patients
• Over 30,000 new cases enrolled annually
• Supports quality improvement, research, and policy initiatives in stroke care